20 декабря в рамках акции «Новый год 2008» состоялась совместная поездка фонда и наших давних друзей Компании Neverland в Троицкую школу-интернат. Благодарим компанию Neverland и Елену Владимировну Шелкову за переданные детям подарки — девочки были в восторге от рычащих медведей, а мальчики — от мягких пледов, в которых так уютно сидеть, закутавшись. Смотрите фоторепортаж о поездке.
На прошлой мы с радостью перевели в раздел «Им помогли» семь страниц наших подопечных:
Сулейманова Айнуре, 19 лет. Диагноз: последствия травмы позвоночника. Собраны 137 600 рублей на реабилитацию в Нейроортопедическом центре «ОртоС», лечение назначено на 8 января. Спасибо всем, кто помог девушке получить шанс снова встать на ноги.
Сивакова Юля, 5 лет. У Юли детский церебральный паралич, требуется реабилитационное лечение. Собраны 63 180 рублей на курс лечения в центре профессора Козявкина в Трускавце.
Колосова Анна, больная муковисцидозом, смогла получить 300 000 рублей на лечение у органов власти. Полученных денег хватит на жизненно необходимый девушке «Миронем» до февраля 2008 года. Мы возобновим сбор средств для Ани в марте.
Собраны необходимые средства для Раменского специализированного дома ребенка. На собранные 210 000 рублей было куплено реабилитационное оборудование.
Завершен сбор средств для семьи Демерджи. Людмила и ее 10 приемных детей живут в Тульской области в доме, который требовал серьезного ремонта и расширения. На днях анонимный жертвователь перечислил средства на завершающий этап ремонта дома. Всего на ремонт и другие бытовые нужды передано 802 000 рублей. В январе мы навестим семью Людмилы Демерджи и сделаем фотоотчет по проведенному ремонту.
Также завершен сбор средств для семьи Субботиных. Елена и ее четверо детей живут в городе Льгове Курской области, живут очень бедно. На приобретение продуктов, одежды, обуви и лечение детей собрано 79 985 рублей. 11 января 2008 года Елена Субботина приедет в Москву вместе с дочкой Сашей, которую должны госпитализировать в РДКБ, мы встретимся с семьей и передадим собранную сумму.
Двухмесячный Коля Проценко — новый подопечный фонда, которому уже удалось помочь. Диагноз малыша — недостаточность орнитинкарбамоилтрансферазы. Коля — единственный в нашей стране ребенок с подобным диагнозом, опыта лечения таких больных у российских врачей нет. Малышу жизненно необходимо пройти лечение в бельгийской клинике Сен Люк. Ребенка готовы принять на лечение 7 января, стоимость курса 15 000 евро. Мы сердечно благодарим Ивана Таврина, который перечислил всю необходимую сумму на счет брюссельской клиники.
И семь новых подопечных фонда, которые нуждаются в вашей помощи:
Самый срочный ребенок — Ананьева Люда. Диагноз — хроническая почечная недостаточность. В начале февраля Люде предстоит пересадка почки в РНЦХ, донор мама. Чтобы трансплантация прошла успешно и не было отторжения органа, необходимы препараты АТГ и Кэмпас. Лекарства не входят в федеральную программу и должны закупаться родителями самостоятельно. Стоимость лекарств 393 417 рублей, семье Ананьевых негде взять такую сумму.
Котегова Юля больна распространенным генетическим заболеванием — муковисцидозом. Необходима помощь в оплате «Колистина» на сумму 32 160 рублей. Наташа очень общительный и художественно развитый ребенок. Дома сама моделирует себе одежду, рисует, закончила музыкальную школу по классу фортепиано. Сейчас у Наташи обострение, но «Колистин» поможет справиться с инфекцией и жить полноценно.
Еще одна девочка, больная муковисцидозом — Лиля Фахратдинова. Для борьбы с хронической синегнойной инфекцией необходим препарат «Колистин». Стоимость трехмесячного курса лечения 48 320 рублей. Лилина мама воспитывает двоих детей одна, у семьи нет средств на дорогостоящий препарат. Пожалуйста, помогите девочке.
Пятилетний Ваня Зайцев болен детским церебральным параличем. Интеллектуально Ваня хорошо развит, но у мальчика большие проблемы с опорно-двигательным аппаратом. Для занятия в домашних условиях необходим тренажер Гросса, стоимость 45 000 рублей. Пожалуйста, помогите Ване исполнить его мечту — научиться ходить.
Трехлетний Никита Митин также болен ДЦП. Мальчику необходимо пройти лечение в центре профессора Скворцова, стоимость 39 500 рублей. Мама Никиты воспитывает троих детей одна, в семье два ребенка инвалида. Доход семьи очень низкий, мама не в состоянии собрать средства на необходимое малышу лечение.
Оле Головко 11 лет. Диагноз: лимфогранулематоз. Основное заболевание осложнено грибковой инфекцией, справится с ней может противогрибковый препарат «Вифенд». Стоимость одной упаковки составляет около 25 500 рублей, Оле нужны 4—5 упаковок в месяц. Для дальнейшего лечения основного заболевания Оле необходимо победить грибковую инфекцию. На данный момент семье передано 7 упаковок «Вифенда».
Еще одна семья, которая нуждается в вашей помощи — семья Наташи из Кабаново. В ноябре мы ездили в Анциферово и познакомились с Наташей и ее двумя детьми. В то время семья жила в бараке в ужасных условиях, без средств к существованию. Благодаря помощи добрых людей на зиму удалось переселить семью в дом в Калужской области, в деревне Кабаново. Весной мы начнем искать семье новый дом, со школой и больницей в транспортной доступности, с возможностью работать. До этих пор Наташа и ее дети нуждаются в постоянной поддержке.
Новости о наших давних знакомых:
В семье Анечки Гуцул праздник — девочка после нескольких долгих месяцев лечения выписывается домой. Уже совсем скоро она будет вместе с мамой и братом, которого еще ни разу не видела. Семья безмерно благодарна всем, кто все это время переживал за ребенка и помогал девочке бороться с болезнью. За этот год двухлетняя Анюта перенесла сложнейшую операцию, несколько курсов лучевой и химиотерапии и два курса тяжелой высокодозной химиотерапии. Теперь Аня будет регулярно приезжать в Москву на обследования в течение ближайших двух лет.
А мама Жени Вершинина прислала нам письмо с благодарностями и рассказом об успехах мальчика, а также новые фотографии малыша.
